Moderna Inc (MRNA.O) বুধবার বলেছে তার পরীক্ষামূলক ব্যক্তিগতকৃত mRNA ত্বকের ক্যান্সারের ভ্যাকসিন Merck & Co Inc-এর (MRK.N) ড্রাগ কীট্রুডা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র থেকে যুগান্তকারী থেরাপি উপাধি পেয়েছে। এটি উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের জন্য একটি অতিরিক্ত চিকিত্সা নিয়ন্ত্রক হিসাবে কাজ করবে।
বাজারের পর Moderna-এর শেয়ার 2.5% বেড়ে $164-এ দাঁড়িয়েছে।
ব্রেকথ্রু ট্যাগ ইউ.এস. ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) ওষুধের মধ্য-পর্যায়ের অধ্যয়নের তথ্যের উপর ভিত্তি করে যা দেখিয়েছে যে থেরাপি শুধুমাত্র কীট্রুদার তুলনায় ত্বকের ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি 44% কমিয়েছে।
এফডিএ-এর যুগান্তকারী থেরাপি উপাধিটি একটি গুরুতর অবস্থার চিকিত্সার উদ্দেশ্যে ওষুধের বিকাশ এবং পর্যালোচনাকে ত্বরান্বিত করার জন্য দেওয়া হয়।
সংস্থাগুলি বলেছে তারা 2023 সালে মেলানোমার সহায়ক চিকিত্সার দেরী-পর্যায়ের অধ্যয়ন শুরু করার পরিকল্পনা করেছে।
